Kitaláltam vègre (Pocilakò segedelmèvel), hogy kinek mutatom meg a 2011-es leleteimet. Hogy ez előbb mièrt nem jutott az eszembe, ne kèrdezze senki.
Már csak azon agyalok, hogy a Pèterfyben lèvő szakrendelèsre menjek vagy a Krama egèszsègközpontban lèvő magánrendelèsre. Az állandò lakcìmem a 7. kerületben van, szòval mehetnèk az államiba bátran. De vajon ellátnak-e ott is ùgy, mint a magánban? Ugyanakkor meg a tököm kivan, hogy egy rakat pènzt adunk ki dokikra. (Kretty, ùgy tudom, te jártál már a Krama-ban. Drágáèrt adják ott a konzultáciòt?)
7 megjegyzés:
:)
Örülök, hogy így összebeszéltünk! :)
Ezügyben nincs ötletem, de az endokrinológus kapcsán én előbb magánlaborral indítanék. Ha nincs semmi baj az értékekkel, akkor legalább nem fizetsz dokinak - ha meg vannak eltérések, akkor fizetsz ugyan, de nem kockáztatsz, hogy csak pofázik majd, és el sem küld vérvételre. Arról nem is beszélve, hogy megeshet, hogy magánban mész a dokihoz, és ő maga is magánlaborba küld, mert ha nem az ő kerületi kórházába tartozol, akkor nem szokták szeretni a TB-éset...
És ezek a tébés vérvételek eléggé neccesek... Nekem volt olyan eredményem, ami a vv után 2 hónappal lett meg, az OGTT-t fizetősen meg kellett ismételni, mert egyszerűen eltüntek a 60 perces fiolák, az inzulint meg csak 0 perckor nézték. Készülj fel a legrosszabbakra! Haláloss, már az is kegy, hogy foglalkoznak veled...
Én csak nőgyógyásznál voltam a Krama-ban, asszem 10e volt a konzi
Az endo dokim Tb-sen nèzeti meg a dolgokat, ès meg volt egy hèt alatt az eredmèny, szòval ezzel nincs gond. A gond az, ha nem akar vv-t. Illetve mit csinálok akkor, ha megnèzetem magánba, de rosszak lesznek az èrtèkek...jaaaj, anyám, de bonyesz vagyok:D
Köszi Kretty:) közben èn is felhìvtam őket, 12ezer az 1. konzi. Ez mèg talán elmegy.
Ezt talaltam az egyik forumon... mar nem igaz, hogy ahany felet olvasunk annyi velemeny:
Nem nálam a pozitív eredmény 1298-as allél tekintetében a heterozigótaságot jelenti, hiszen a homozigóta a jó állapot. A két genetikai mutáció közül a rosszabb a tied, tehát az 1298-as allélben való eltérés kisebb genetikai kockázatot jelent, mint a 677-es allélben lévő eltérés. Ezért is szokott a Fülöp az 1298-as eltérésre csak aspirin protectet, míg a 677-es mutációra vérhígítót is adni.
Igen abban abban igazad van a C677-es esetében, hogy a homozigótaság rosszabb, mint a heterozigótaság, de a homozigótaságon belül két csoport van egyik a normál genotípus a másik a genotípus. És nekem homozigóta normál genotípus lett az eredményem, tehát nálam nem áll fenn a csökkent aktivítás, míg esetedben 20-30 %-os aktivítás csökkenéssel kell számolni.
Ejha. Köszike az infót:) Bár, ha az orvos, akihez megyek, ezt nem veszi figyelembe, akkor hoppon maradok:s
Megjegyzés küldése